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Péptidos Monterrey / Catálogo / Péptidos GLP-1

GLP-1

Péptidos GLP-1 en México

Los péptidos GLP-1 de esta categoría son dos moléculas que activan el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 y otros más: la tirzepatida y el retatrutide.

Compuestos disponibles

  • RetatrutideAgonista triple de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, con ensayos de fase 3 publicados. $1,400 MXN10 mg
  • TirzepatidaAgonista dual de GIP y GLP-1, principio activo de medicamentos con registro, con ensayos de fase 3 en obesidad y diabetes tipo 2. $1,250 MXN20 mg

Péptidos GLP-1 en investigación

El GLP-1 y el GIP son las dos incretinas principales: hormonas intestinales que, tras la comida, regulan la secreción de insulina, la glucosa, la motilidad digestiva, el apetito y el peso. 1 Los péptidos de esta categoría son análogos que activan esos receptores y se diseñaron para permanecer en circulación más tiempo que la hormona natural.

Se distinguen por cuántos receptores activan, como explica agonista de receptor: la tirzepatida dos (GIP y GLP-1) y el retatrutide tres (GIP, GLP-1 y glucagón).

Mecanismos moleculares

Receptor de GLP-1

Estimula la liberación de insulina cuando sube la glucosa, frena el vaciado gástrico y reduce el apetito a nivel central; además se le han descrito efectos sobre inflamación y comportamiento de recompensa. 12

Receptor de GIP

Es el segundo eje de las incretinas. Sumarlo al GLP-1 es una hipótesis para ampliar el margen terapéutico, porque los efectos digestivos dependientes de la dosis limitan a los agonistas de GLP-1 solos; su papel en el tejido adiposo sigue en debate. 3 La tirzepatida actúa más sobre el receptor de GIP que sobre el de GLP-1. 4

Receptor de glucagón

Lo añade el retatrutide. En el estudio preclínico original, el mayor gasto de energía mediado por este receptor se sumó a la menor ingesta que producen GIP y GLP-1 en ratones obesos. 5

Cada compuesto, en una línea

Retatrutide: agonista triple

Péptido de 39 residuos que activa los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Las publicaciones de septiembre de 2026 lo describen todavía en investigación, con ensayos de fase 3 publicados. 67

Tirzepatida: agonista dual

Péptido de 39 residuos modificado con un ácido graso que activa los receptores de GIP y GLP-1. 8 En obesidad, el ensayo de fase 3 publicado en NEJM en 2022 midió entre −15,0 % y −20,9 % de peso a las 72 semanas según el grupo de dosis, frente a −3,1 % con placebo. 9

Frente a la semaglutida, en una comparación directa en obesidad de fase 3b (NEJM, 2025), el peso cambió −20,2 % con tirzepatida y −13,7 % con semaglutida a las 72 semanas. 10 Las cifras de ensayos distintos no se comparan entre sí: cambian la población, la duración y el diseño.

Diferencias farmacocinéticas

Las dos moléculas se diseñaron para una acción prolongada, y la literatura lo describe así:

MoléculaDato de vida media o de acción prolongadaFuente
RetatrutideVida media de unos 6 días en el ensayo de fase 1b con adultos con diabetes tipo 211
TirzepatidaFarmacocinética de acción prolongada en la fase 18

Consideraciones de investigación

Todo lo clínico que se cita en estas fichas procede de ensayos con seguimiento médico dentro de un protocolo; ninguno estudió material de laboratorio.

Pureza, almacenamiento y reconstitución

Los péptidos de esta categoría son largos, de 39 residuos, y modificados con ácidos grasos; en solución, la estabilidad física depende de la concentración, el pH, la temperatura, la agitación y las superficies, y puede terminar en agregados. 12

Cada ficha da la pureza por HPLC de sus lotes y su conservación, a −20 °C mientras están liofilizados. Para disolverlos, la guía de reconstitución da los pasos y la calculadora convierte miligramos y mililitros en mmol/L con la masa de cada uno.

Preguntas frecuentes

¿Qué son los péptidos GLP-1?

Análogos del péptido similar al glucagón tipo 1, una incretina: hormona intestinal que regula la insulina, el apetito y la motilidad digestiva. 1 Algunos activan además otros receptores, como GIP o glucagón.

¿Qué diferencia hay entre retatrutide y tirzepatida?

Retatrutide activa tres receptores (GIP, GLP-1 y glucagón) y la tirzepatida dos (GIP y GLP-1). Hay más en la comparación de retatrutide y tirzepatida.

¿Son medicamentos?

No los frascos de este catálogo. La tirzepatida es principio activo de medicamentos con registro sanitario, y el retatrutide está en investigación clínica. 67 Aquí se vende material de laboratorio.

Referencias científicas

  1. Campbell JE, Drucker DJ. Pharmacology, physiology, and mechanisms of incretin hormone action. Cell Metab. 2013;17(6):819-837. PubMed 23684623DOI
  2. Müller TD, Finan B, Bloom SR, et al. Glucagon-like peptide 1 (GLP-1). Mol Metab. 2019;30:72-130. PubMed 31767182DOI
  3. Samms RJ, Coghlan MP, Sloop KW. How May GIP Enhance the Therapeutic Efficacy of GLP-1? Trends Endocrinol Metab. 2020;31(6):410-421. PubMed 32396843DOI
  4. Willard FS, Douros JD, Gabe MB, et al. Tirzepatide is an imbalanced and biased dual GIP and GLP-1 receptor agonist. JCI Insight. 2020;5(17). PubMed 32730231DOI
  5. Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234-1247.e9. PubMed 35985340DOI
  6. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2026. PubMed 42814954DOI
  7. Bellido V, le Roux CW, Ekinci EI, et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026. PubMed 42810372DOI
  8. Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept. Mol Metab. 2018;18:3-14. PubMed 30473097DOI
  9. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205-216. PubMed 35658024DOI
  10. Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW, et al. Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2025;393(1):26-36. PubMed 40353578DOI
  11. Urva S, Coskun T, Loh MT, et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. Lancet. 2022;400(10366):1869-1881. PubMed 36354040DOI
  12. Zapadka KL, Becher FJ, Gomes Dos Santos AL, et al. Factors affecting the physical stability (aggregation) of peptide therapeutics. Interface Focus. 2017;7(6):20170030. PubMed 29147559DOI

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